專注創新的歐洲藥企凱西集團正攜手中國伙伴創造更多惠及本土患者的新質生產力。
在醫藥行業擁有85年發展歷史的凱西集團總部位于意大利帕爾馬市 ,業務覆蓋全球31個國家和地區,在全球擁有7,000多名員工。凱西集團研發總部位于意大利,在法國、美國、加拿大、中國、英國和瑞典分別設有6個重要的研發中心。凱西集團在發展的同時一直專注于創新,2023年研發投入在全年營業總額中占比高達24%,有力推動內部研發并加速外部合作。
2023年11月,凱西集團與海思科醫藥集團(Haisco Pharmaceutical)簽訂了一項許可協議,共同開發、生產和商業化一種用于支氣管擴張治療的創新解決方案。
呼吸等三大業務領域均有亮眼表現
呼吸疾病領域涵蓋治療呼吸系統疾病的各項產品和服務,目前是凱西集團規模最大的業務領域,營業額占比超過56%,按固定匯率計算增長6%。
2023年,凱西針對哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的三聯吸入氣霧劑按固定匯率計算增長27%,同年該產品正式進入中國市場后(備注: 目前在中國獲批適應癥為慢性阻塞性肺疾病),為業務增長帶來重大機遇,并惠及更多患者。
2023年3月,凱西集團與Affibody AB公司合作開發和推出呼吸系統疾病的創新療法,進一步豐富呼吸系統疾病領域產品線。
在罕見病領域(RARE),公司新成立的罕見病事業部旨在為罕見或超罕見遺傳疾病患者提供先進的治療解決方案。在有機擴張和2023年4月戰略性收購Amryt Pharma Plc公司的強力驅動下,該部門的營業額突破5億歐元。這一顯著成就樹立了凱西集團在2023年投資與并購的重大里程碑,進一步擴大了集團在罕見病領域的服務范圍,滿足更多患者的需求。
2023年2月,美國食品藥品管理局(FDA)批準了凱西集團研發的首個用于治療成年和兒童α-甘露糖苷貯積癥(一種超罕見的進行性疾病,癥狀廣泛)非中樞神經系統表現的藥物療法。凱西集團的酶替代療法于2023年在歐洲、美國和英國獲得批準,可用于治療確診法布里病的成年患者。2023年12月,該集團一種用于治療大皰性表皮松解癥的局部凝膠(已在歐洲和英國上市)也獲得了FDA的批準。
專科治療領域(包括特殊護理、新生兒科和消費者保健)在凱西集團的各大市場均持續增長,營業額按固定匯率計算增長2%。其中,用于治療新生兒呼吸窘迫綜合征(RDS)的天然肺表面活性物質,銷售表現持續出眾,按固定匯率計算增長6%,進一步鞏固了該藥物為早產兒提供有效治療方案的顯著地位。2023年底,凱西集團與Oak Hill Bio生物技術公司簽訂協議,共同開發、生產和推出一種專門針對超早產并發癥的研究藥物,凸顯了凱西集團致力于開發創新解決方案和改善最脆弱新生兒健康狀況的承諾。
凱西集團重癥監護產品加速增長,特別是在美國,兩種專為院內急救設計的心血管產品表現優異。
在致力于改善員工福祉方面,凱西集團達成了一系列重大進展。集團連續第三次參加卓越職場 認證(Great Place to Work),獲得認證的國家與地區附屬公司從2019年最初的8個增加到了如今的27個。在遵守適用法律框架和公平正義原則的情況下,凱西集團“性別平等全球挑戰(Gender Equality Global Challenge)”項目成效顯著,確保全球性別薪酬差距為零,并于 2024 年初獲得“公平薪酬認證(Fair Pay Certification)”。
記者:黃柳
評論